بررسي ژنتيكي بيماري اتوايميون

بررسي ژنتيكي بيماري اتوايميون را در اين مقاله از ازمايشگاه صبا  براي شما شرح خواهيم داد .

بهترين كسي كه ميتواند جواب ازمايش شما را خوانده و تحليل نمايد پزشك شماست .

توجه داشته باشيد افراد عادي نبايد بر اساس تحليلهاي خود يا اطرافيانشان از جواب از ازمايشها دست به اقدام هاي درماني بزنند ،

اينكار تنها روند بهبودي خود را مشكل تر خواهند كرد .

اما با اين وجود در اين مقاله به بررسي و تفسير جواب ازمايش ژنتيكي بيماري اتوايميون  خواهيم پرداخت :

بررسي ژنتيكي بيماري اتوايميون

HLA - B27 : Human leukocyte Antigen

به معني انتي ژن لوكوسيت انساني - بي 27

تشخيص :

بيماري هاي اتوايميون - اسپونديليت انكيلوژن - ارتريت روماتوئيدي نوجواني

نقش :

وجود اين انتي ژن در سطح گلبول هاي سفيد با بيماري مفصلي و ستون فقرات در رابطه است .

HLA - B5

به معني انتي ژن لوكوسيت انساني - بي 5

سندروم بهجت BS يا بيماري بهجت يك واسكوليت (التهاب عروق خوني) سيستميك يا علت ناشناخته است كه با زخم هاي عود كننده دهان و ناحيه تناسلي و

درگيري چشم ، مفاصل ، پوست ، عروق و سيستم ايمني همراه است ميزان شيوع ان در مردان بسيار بيش از زنان است .

اصولا انچه باعث بروز علايم اين سندرم است ، واسكوليت يا همان تخريب عروق كوچك و متوسط است .

اين تخريب در نهايت موجب از بين رفتن فعاليت ارگان مورد نظر مي شود .

يكي ديگر از نشانه هاي بهجت ، ارتريت يا التهاب مفاصل است كه اين ارتريت غالبا زانو و مچ پا را درگير مي كند .

اما بر خلاف ساير ارتروزها در دست و پا تغيير شكلي ايجاد نمي كند .

در عده اي از بيماران ممكن است درگيري اعصاب مركزي يا گوارش هم ديده شود كه البته خيلي شايع نيست .

HLA - B7

به معني انتي ژن لوكوسيت انساني - بي 7

مالتيپل اسكلروزيس و هماكروماتوز با علت نامعلوم

مالتيپل اسكلروزيس MS  يك بيماري مزمن با علت ناشناخته است كه منجر به التهاب و از بين رفتن ميلين در سيستم عصبي مركزي (مغز و نخاع) مي شود كه نتيجه ان

اختلال در كاركردهاي سيستم عصبي است .(ميلين فسفوليپيد پروتئيني است كه به صورت عايقي رشته هاي عصبي بزرگ را مي پوشاند و در انتقال پيام هاي عصبي نقش دارد)

تظاهرات اين بيماري در نوع و شدت با توجه به محل درگيري در مغز و نخاع متفاوت است .

هموكروماتوز يا زيادي اهن در خون ، يك اختلال در متابوليسم اهن است كه سبب تجمع اهن در بافت هاي بدن ميشود .

محل اصلي تجمع اهن كبد ، غدد درون ريز مانند ادرنال ، لوزالعمده و قالب مي باشد .

تجمع اهن در بدن سبب بيماري و اسيب بافت ها ميشود .

HLA - B8

به معني انتي ژن لوكوسيت انساني - بي 8

تشخيص :

بيماري سلياك و سندروم شوگرن و بيماري گريوز و ديابت قندي جوانان و مياستني گرايو

سندرم شوگرن يك بيماري خود ايمني است كه با خشكي دهان و چشم ها مشخص مي شود .

حدود 90 درصد از بيماران مبتلا به سندرم شوگرن زن هستند و اكثر افراد در زمان تشخيص بيش از 40 سال دارند .

بيماري گريوز نوعي خود ايمني است و عامل پركاري تروئيد است .

هورمون هاي تيروئيد توليد انرژي و حرارت در بدن را افزايش مي دهد و به همين دليل بيمار بيمار اشتهاي زيادي دارد ،

ولي روز به روز لاغر مي شود و به دليل هدر رفتن انرژي احساس خستگي دائمي دارد .