برگه جامع راهنماي آزمايش FDP

برگه جامع راهنماي آزمايش FDP و اطلاعات لازم تست .

نام رايج آزمايش (فارسي، لاتين، مخفف):

FDP

ساير نام ها :

D-Dimer and Fibrin Degradation Products

توضيح تست :

مولكول فيبرينوژن از دو ناحيه جانبي D و يك دومن E تشكيل شده است.

در داخل بدن ترومبين فيبرينوژن را به فيبرين نامحلول تبديل ميكند و

اين لخته فيبريني توسط فاكتور ⅩⅢ پايدار ميشود. پلاسمين فيبرينوژن و نيز فيبرين را طي فرآيند

فيبرينوليتيك يا فيبرينوژنوليتيك به محصولات تجزيه متفاوتي مانند FDP ميشكند و

اين محصولات به سرعت از پلاسما پاكسازي ميشوند..

علت درخواست :

آزموني بسيار حساس براي تأييد انعقاد منتشر داخل عروقي (DIC) و فيبرينوليز ،

بويژه هنگامي كه با علائم باليني و ساير داده هاي تستهاي آزمايشگاهي مرتبط

( شمارش پلاكت، سنجش فيبرينوژن قابل انعقاد و كمپلكس فيبرين مونومر محلول و

سنجش هاي زمان انعقاد نظير زمان پروترومبين و زمان ترومبوپلاستين نسبي فعال شده) همراه باشد.

علل اصلي افزايش :

بدخيمي، عمل جراحي، بارداري، DIC، فيبرينوليز اوليه،

حين درمان ترومبوليتيك يا دفيبريناسيون، ترومبوز وريد عمقي، آنمي

سلول داسي شكل، ترومبوامبولي شرياني و امبولي ريوي مي توانند سطوح D – دايمر را افزايش بدهند.

علل اصلي كاهش :

كمبود وراثتي فيبرينوژن نادر است. شايعترين علت كمبود فيبرينوژن،

فعال شدن بي رويه مسير انعقادي است كه در بيماران مبتلا به تروما،

شوك، واكنش هاي ازدياد حساسيت يا عفونت منتشر روي مي دهد

و در نهايت منجر به انعقاد منتشر داخل عروقي (disseminated intravascular coagulation [DIC])

و فيبرينوليز مي شود. ساير علل كمبود فيبرينوژن عبارتند از بيماري پيشرفته ي كبدي،

درمان با داروهاي فيبرينوليتيك (مانند استرپتوكيناز، اروكيناز،

و فعال كننده ي پلاسمينوژن بافتي [tissue plasminogen activator])

و L-asparaginase (داروي شيمي درماني سرطان). در حدود 20% مادران بارداري كه

جفت آنها جدا مي شود (دكولمان يا placental abruption [abruptio placentae])

دچار اختلال انعقادي به شكل كاهش فيبرينوژن هستند.

روش انجام :

آگلوتيناسيون

كد بين المللي آزمايش / كد پذيرش :

802255

اطلاعات لازم از بيمار :

شرح حال بيمار

مكان انجام آزمايش / شماره اتاق :

بخش هماتولوژي

محدوده مرجع و واحد :

Normal : < 5

Weakly Positive : =>5, <20

Highly Positive : =>20

پايداري نمونه :

8 ساعت در دماي اتاق و 1 ماه دماي فريزر

شرايط ناشتايي :

نيازي به ناشتا بودن نيست

شرايط رژيم غذايي :

رژيم غذايي مطرح نيست

شرايط رژيم دارويي :

مطرح نيست

زمان بندي يا بهترين زمان نمونه گيري :

مطرح نيست

رعايت موارد خاص :

مطرح نيست

نحوه نمونه گيري :

خونگيري وريدي معمول است . در صورت اجبار از خون مويرگي مي توان استفاده كرد .

نوع ضد انعقاد يا نگهدارنده :

سيترات سديم

ويژگي يا نوع ظرف :

ظرف حاوي سيترات سديم 3.2 درصد (لوله Pt)

نوع نمونه :

پلاسماي سيتراته

حجم نمونه :

2MI

ملاحضات ايمني :

ملاحضات عمومي يا فرض الوده بودن تمامي نمونه (پوشيدن ، روپوش ، دستكش ، عينك)

معيار رد نمونه :

نمونه فاقدبرچسب يا داراي برچسب اشتباه،

هموليزشديد نمونه. وجودلخته درنمونه. . استفاده از ويال هاي حاوي ضد انعقاد نا مناسب

نظير EDTAويال هايي كه لبريز از خون مي باشديا كمتراز0.5 ميلي ليتر.

نمونه گيري از دستي كه همراه با تزريق .I.V مي باشد

شرايط مكان و دماي نگهداري نمونه قبل از آزمايش :

حداكثر8ساعت دماي اتاق.

فاصله قابل قبول از جمع آوري نمونه تا آزمايش :

8ساعت دماي اتاق و1ماه دماي فريز

نحوه برخورد در صورت غير طبيعي بودن نتيجه :

گرفتن سابقه بيمار / نمونه گيري مجدد

مدت زمان نگهداري نمونه بعد از آزمايش:

دو هفته

شرايط مكان و دمايي نگهداري نمونه پس از آزمايش:

فريزر 20-

تست هاي تكميلي براي بررسي همخواني :

سابقه بيمار

محدوده بحراني :

موارد مثبت بحراني هستند

الزامات و شرايط انتقال (دما، زمان، ظرف و ...) :

دماي فريزر

حداكثر زمان جوابدهي(زمان چرخه كاري) :

روزانه

تهيه كننده :

فاطمه پورعلي

تاييد كننده (مسئول فني):

دكتر صبا گيلكي بيشه